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中裕.中裕张念原 新药通过药证审批有望转化为营收

2020-05-22 08:25

今年三月,台湾生技新药股出现少见的好消息:中裕新药的爱滋病新药,通过美国食品药品监督管理局(FDA)药证审批,成为台湾史上首见的蛋白质新药药证。曾经深陷宇昌案的中裕,终于扬眉吐气。

新药平均开发成本约近二十六亿美元,一支蛋白质新药从临床一期到成功,机率仅有约十一.五%,中裕能用一亿美元的开发成本,就闯进了新药市场的窄门,不仅是仰赖爱滋病权威何大一的科学协助而已,中裕董事长兼执行长张念原磨剑十年的运筹帷幄,更是其中关键。

当初,中裕新药以「宇昌生技」之名成立时,是抱着作为台湾生技业指标公司的目标。历经政治风暴、资金短缺的十年波折,张念原带领的中裕,总算不负当年成立时的使命。

但是,今年五月之后,中裕的股价再也不复药证取得时的激情,半年多跌了五成,究其原因是营收仍显疲弱。在美国生技医药界打滚数十年的张念原,很清楚拿到药证不代表从此高枕无忧,一场新的战役,才刚开始。

美国市场的行销,加上欧洲药证审批,未来一年到一年半,将是中裕将产品转化为营收的关键。中裕能否如张念原所说,二○二○年进入获利成熟期,考验这位老将的智慧。

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